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                華世通 —— MAA(DAA、TAA)喜獲安全生產許可證書

                點擊次數:894 次  更新時間:2019-03-20

                近日,中美華世通迎來一份特殊的新年禮物——中美華世通旗下子公司湖北華世通MAA系列生產線順利通過湖北省安全@生產監督管理局驗ξ 收,正式獲得安全生產許可證書吞噬著第一神界!

                MAA 是腎病高血磷癥治療藥物碳酸◆司維拉姆 (諾維樂) 、鹽酸司維拉姆(磷能解)和降血脂Ψ 藥物鹽酸考來維侖的關鍵中間體,生產眼中充滿了震驚和不可思議工藝復雜,儲存及運輸條件嚴後背苛。湖北華世通依托多年的研發生產經驗,按照國際化標準實施項目設計、環境、消防、安全評價、施工、綜合質『量管控等,歷經︽一年多的時間完成該項目生產許可而就在修煉的申辦。自此,湖北華世通已建成涵蓋MFC(Methyl 2-Fluoroacrylate)、PAA(Allylamine-polymer)、MAA(Allylamine)、DAAH(Diaminopropane-Dihydrocheloride)等腎病高分子治療藥物關◣鍵中間體、代謝類疾病治療藥物原料藥生產車間、化學藥成品→標準制劑車間的綜合生產基地。


                 碳酸司維拉姆和鹽酸考來維侖為卐美國生物制藥公司健贊(Genzyme,被法國賽諾菲公司收↙購)開發的創新藥,分別用於治療正在接受血液透析的慢性腎病患者的高血磷癥及高血糖高血↓脂疾病,目前①已在美、日、加、歐洲等共☉計40多個國家上市並廣泛使用,湖北華世通生物醫藥科技有限公司已∴取得賽諾菲的審計認證〖為中國唯一供應商。 另外,華世∑ 通自主創新開發了由MAA 生產PAA 然後生產碳酸司維拉姆ζ新藥的獨特工藝,並將在中國市場率先申報相關品種原料藥及制劑♀產品,為廣大※腎病高血鉀、高血磷、高【血酸及高血糖血脂患者解除病痛。 

                     新的一年,華世通將繼續聚焦代謝疾」病(腎病)治療領域,力求實現從仿制藥到創新藥的◤過渡和▆突破,為成為代謝疾病治療、高分子藥物細分領域的龍頭企業而奮鬥!

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